Das Unternehmen sagte in einer Erklärung, modernvon MerkStufe 3 oder Stufe 4, die er zusammen mit dem mRNA-Erbgut aus den jeweiligen Tumoren der Patienten entwickelt hat. Melanom(Hautkrebs) Unter 157 Personen ein personalisierter Krebsimpfstoff Wiederauftretenoder TodRisiko 44 Prozentberichtete von einer Senkung des Tarifs.Der Leiter von Moderna, Dr. Stefan Hoge, „Zum ersten Mal haben wir in einer randomisierten kontrollierten Studie Beweise dafür, dass es möglich ist, einen funktionierenden Immunspiegel zu entwickeln, der den Krebs von Patienten heilen kann.“sagt.
mRNA wird Mainstream in der Krebsbekämpfung
157 In der Studie an der Person wurden zwei Sets, das Kontroll- und das Testset, verwendet. Immuntherapie-Medikament zum ersten Cluster Schlüsseltruda Es wurde angegeben, dass dieses Medikament bereits gegen Krebs eingesetzt wird. Die andere Gruppe, Keytruda und mRNAerhielt mithilfe von Technologie einen personalisierten Krebsimpfstoff.Alle Patienten in der Studie wurden operiert, um ihr Melanom zu entfernen. Auch für das Impfset modernDie Wissenschaftler biopsierten und genetisch sequenzierten diese Tumore, um sie dann für das Immunsystem jedes Patienten zu erkennen. mRNA identifiziert fast drei Dutzend genetische, personalisierte Tumormarker in Form von Diese wurden dann kombiniert und den Patienten injiziert. Während der personalisierte mRNA-Impfstoff als Präzedenzfall für das Virus in COVID-19 dient, um Spike-Protein anzugreifen, zerstört er diesmal Melanomzellen.
Geschäftsführer von Moderna Stéphane Bankel, sagte CNBC, „Wir sind sehr aufgeregt, wir bewegen uns sehr schnell auf Tier 3 für diese Arbeit mit Merck.“sagte. Phase 3 Dies ist oft die umfangreichste und wertvollste Phase der klinischen Forschung, bevor die Aufsichtsbehörden ein potenzielles Medikament zur Zulassung prüfen. Merck und Moderna planen, nächstes Jahr eine Phase-3-Studie zu beginnen, und die Unternehmen planen, ihren Ansatz auf andere Tumorarten auszudehnen.
