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CRISPR-Behandlung besteht klinische Tests

Eine neue klinische Studie CRISPR-Geneditierungstechnologie zeigten, dass es Immunzellen möglich ist, krebserregende Proteine ​​zu erkennen. Auf diese Weise lassen sich personalisierte und wirksame Therapien im Kampf gegen Krebs realisieren.

Es gibt zwei Bereiche, in denen die Krebsforschung in letzter Zeit stark an Bedeutung gewonnen hat. KRISPR und Immunzellregulation wurde mit dieser Studie ans Licht gebracht. Neuer Weg, im Griff des Krebses über 16 Personenversucht.

Spezialkräfte von Immunzellen in der Krebsbehandlung

zur Krebsbehandlung eine Zauberpille Es wird nie gefunden werden, weil jeder Krebs als ein weiteres Ereignis behandelt wird. Die genetische Ausstattung jedes Menschen ist anders, und genetische Mutationen verursachen Krebs. Infolgedessen muss jedes Mal ein anderes Protein für diesen Zweck eingenommen werden.

Genau darauf zielt die neue Studie ab. Das eigene des Patienten T-Zellen Es wird neu gestaltet, um mutationsverursachende Proteine ​​zu erkennen und zu eliminieren. Diese Armee von T-Zellen wird dann in den Rest des Körpers freigesetzt. Um dies zu erreichen, entnahmen die Forscher Blutproben von Patienten und ein aus einer Biopsie gewonnenes Tumormodul. Dann wurden Proteine, die in Tumorgeweben und nicht im Blut gefunden wurden, getrennt. Anschließend produzieren auch T-Zellen diese Proteine. wird entdecken und zerstören wurde angepasst. Den Patienten wurden maßgeschneiderte T-Zellen transplantiert.

Während sich die Krankheit bei 5 von 16 Teilnehmern stabilisierte, erst im 2 Nebenwirkungen wurden gesehen. Es wurde festgestellt, dass für das Experiment eine begrenzte Verwendung von T-Zellen verwendet wurde, obwohl die Wirkungen der Behandlung insgesamt begrenzt waren. Es wurde beobachtet, dass sich spezialisierte Zellen auf krebsartige Strukturen konzentrierten. Dies bestätigt die Theorien der Forscher.

Normalerweise angepasste T-Zellen stieß bei soliden Tumoren auf erhebliche Probleme. Mit der neuen Forschung wurde auch entdeckt, wie diese Zellen mit Tumoren umgehen können und wie sie effektiver sein können. Papier, das die Formel beschreibt, die sie von Joseph Fraietta von der University of Pennsylvania und seiner Gruppe entwickelt haben in der Naturveröffentlicht.

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